Оказывается, в генетической карте каждого человека на нашей планете есть одна или две опасные мутации, которые могут спровоцировать не только появление наследственных заболеваний, но и спровоцировать выкидыш.
Но если при зачатии происходит трагическая встреча генов, имеющих одинаковые мутации, от двух родителей, то нарушение кода из рецессивного становится доминантным (подавляющим).
Много лет у чикагских ученых пошло на открытие этой истины. Исследование проходило с помощью генеалогического дерева. Это позволило выявить прямую связь между генами и рядом заболеваний. Ученые проанализировали частоту проявления вредных мутаций среди гуттеритов и пришли к выводу, что у каждого члена общины встречался один или два дефектных гена, приводящих к серьезным болезням у потомства.
Геном — это набор генов, который человек получает при зачатии от обоих родителей. Это и является причиной рождения больных детей или смерти детей в утробе. Как правило, гены с мутациями в организмах пребывают в подавленном состоянии и не склонны вызывать какие-то отрицательные изменения в здоровье.
